La mannequin albinos Ruby Vizcarra embrasse sa peau: «Être différent est une bénédiction»

Ruby Vizcarra montre sa propre beauté malgré ceux qui l'ont taquinée toute sa vie.

Le modèle albinos s'est ouvert à Yahoo! Mode de vie à propos de ce que c'était que de grandir à Guadalajara, au Mexique, avec une affection cutanée rare. Quand j'étais petite, je ne savais pas pourquoi j'étais différente, mais ma mère disait toujours que j'avais l'albinisme.

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Une jeune Vizcarra ne comprenait pas pourquoi elle ne pouvait pas rester au soleil aussi longtemps que les autres enfants. Mais ce qui la bouleversait vraiment, c’était l’ignorance des parents d’autres enfants.

Vizcarra se souvient avoir entendu une petite fille demander à sa mère pourquoi la peau de Vizcarra était si blanche. La maman a dit que Vizcarra était très malade et que son état pouvait être contagieux.

Je me souviens encore de ce jour. Je l'ai très présente dans mon cœur car elle m'a fait pleurer, a déclaré le mannequin. Je l'utilise maintenant comme une hélice qui allume mon carburant pour réaliser mes rêves.

À l'âge de 18 ans, la mannequin albinos a commencé à en apprendre davantage sur son état et a signé avec une agence de mannequins. Je voulais entrer en contact avec des photographes qui ont compris mon message, a-t-elle déclaré. Je voulais être très naturelle, sans maquillage, et juste montrer qui je suis vraiment.

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Le jeune homme de 24 ans a également lancé une organisation appelée Movimiento Albino Latino, qui fournit un soutien aux albinos et éduque les autres sur la maladie.

Cela a été un très long chemin, mais je suis enfin fière de qui je suis, et grâce à ma plateforme de mannequinat, j'en ai atteint d'autres qui sont comme moi, a-t-elle ajouté. Être différent est une bénédiction.

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